Travesía solidaria Swim for ELA

Swim for ELA es un evento deportivo solidario de natación en aguas abiertas organizado por Upside down Challenge, Malalts d’Aigua y la Fundación Luzón.

Se trata de una travesía de 23 km por equipos con salida en el Puerto de Calafat y llegada al Puerto de Cambrils. 

Esta 1ª edición se celebrará el 15 de mayo de 2022 con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

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Información general

El coste de la inscripción será de 100€ por equipo, y cada equipo deberá recaudar como mínimo 500€ para poder participar. La recaudación se puede conseguir a través de aportaciones particulares o colaboraciones con empresas, que irán destinadas íntegramente a la investigación de la ELA. El equipo que logre el récord de recaudación tendrá premio especial

Respecto al recorrido, se trata de 23 km de aguas abiertas con salida en el puerto deportivo de Calafat y llegada al puerto de Cambrils. Sí, lo has leído bien. Es un recorrido exigente, pero muy bonito.

Cada equipo tiene que estar formado por 4 a 6 nadador@s. Para realizar el recorrido, el único requisito es que siempre debe haber un nadador en el agua. Cada equipo decide cuando y cuanto nada cada participante.  

Cada equipo irá acompañado durante todo el recorrido de una embarcación facilitada por la organización donde los integrantes del equipo podrán descansar y llevar todo el avituallamiento que les haga falta (cada equipo se debe preocupar del avituallamiento necesario para llevar a cabo el reto). Las embarcaciones serán pilotadas por patrones facilitados por la organización

Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neuromuscular degenerativa de las células moto neuronas que no tiene cura

La consecuencia es una debilidad muscular progresiva que avanza hacia la parálisis total del enfermo viéndose afectadas también la capacidad de hablar, masticar, tragar y respirar. Por otro lado funciones como la sensibilidad, la inteligencia y los movimientos oculares no se ven afectados.

En la mayoría de los casos (90-95%) la ELA se presenta de forma esporádica y sin origen conocido, pero existe también un tipo de ELA familiar de carácter hereditario.

La enfermedad ya fue descrita hace más de 140 años por el neurólogo francés Jean-Martin Charcot.  A día de hoy todavía no existe una terapia que cure la ELA, por esto es tan importante fomentar la investigación.

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